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人才招聘
人才理念
人才理念是企業(yè)重視人才、愛護人才、合理開發(fā)人才、使用人才、留住人才、提升人才的指導(dǎo)思想和價值觀念。
我公司以謀發(fā)展、壯實力、擴規(guī)模、創(chuàng)品牌為企業(yè)目標，本著“科技創(chuàng)新、以人為本”的企業(yè)理念，熱忱歡迎高等院校、科研院所、藥品生產(chǎn)企業(yè)與我公司強強聯(lián)手、優(yōu)勢互補，建立雙贏的合作關(guān)系。
企業(yè)使命
企業(yè)愿景
市場定位
華方醫(yī)藥
· 人才理念
以人為本，人才是企業(yè)的資本。
招聘崗位
研發(fā)類
工作地點 :
安徽省
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合肥市
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高新區(qū)
部 門 :
研發(fā)類
工作年限 : 3-5年
學(xué) 歷 : 本科
招聘人數(shù) : 1
1、本科以上學(xué)歷;
2、有機化學(xué)、藥物化學(xué)、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)，英語CET-4以上;
3、本科4年以上、碩士2年以上藥物合成實際工作經(jīng)驗;
4、具備中試放大實際工作經(jīng)驗;
5、具備豐富的化學(xué)合成能力，能獨立設(shè)計合成路線;
6、具備熟練的外文檢索和閱讀能力;
7、具有解析H-NMR、MS、IR、粉末衍射等各種分析圖譜的能力;
8、具有藥物注冊申報經(jīng)驗優(yōu)先考慮;
工作地點 :
安徽省
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合肥市
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高新區(qū)
部 門 :
研發(fā)類
工作年限 : 1-3年
學(xué) 歷 : 本科
招聘人數(shù) : 1
1、有機化學(xué)或藥物化學(xué)及相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷;
2、碩士研究生需具有本崗位1年以上工作經(jīng)驗，本科學(xué)歷需具有2年以上工作經(jīng)驗;
3、獨立完成文獻的查閱，依據(jù)文獻完成化合物合成路線的初步設(shè)計;
4、熟悉有機合成單元操作，熟練地完成化學(xué)反應(yīng);
5、清晰完整地完成實驗記錄，實驗報告書;
6、良好的責(zé)任心及團隊協(xié)作精神，有良好的思考習(xí)慣;具有良好的協(xié)調(diào)管理能力;
7、具備團結(jié)同事，心胸開闊的品質(zhì);具有較強的集體榮譽感，以及良好的溝通能力;
8、踏實、刻苦、敬業(yè)、進取的工作作風(fēng)。
工作地點 :
安徽省
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合肥市
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高新區(qū)
部 門 :
研發(fā)類
工作年限 : 1-3年
學(xué) 歷 : 本科
招聘人數(shù) : 2
1、參與公司試驗項目;
2、對試驗得出的數(shù)據(jù)進行整理統(tǒng)計分析，寫出報告，根據(jù)要求整理申報資料;
3、完成上級交給的任務(wù)。
任職資格：
1、藥學(xué)、藥物分析、質(zhì)量分析相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷;
2、在質(zhì)量分析等領(lǐng)域有豐富的理論和實際經(jīng)驗，熟練操作液相、氣相等分析設(shè)備，能夠勝任產(chǎn)品研發(fā)工作;
3、承擔(dān)過相關(guān)領(lǐng)域研究課題、在國內(nèi)外相關(guān)專業(yè)雜志發(fā)表過研究論文經(jīng)驗者優(yōu)先;
4、有一定的人際溝通協(xié)調(diào)能力，較高的書面表達能力，性格沉穩(wěn)、工作踏實、好學(xué);
5、良好的溝通和協(xié)作能力，良好的團隊合作精神。
工作地點 :
安徽省
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合肥市
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高新區(qū)
部 門 :
研發(fā)類
工作年限 : 1-3年
學(xué) 歷 : 本科
招聘人數(shù) : 1
1、藥物分析或相關(guān)專業(yè)本科或以上學(xué)歷，有1年以上工作經(jīng)驗
2、能夠熟練操作LC-MS/MS等分析儀器，熟練***中藥物濃度檢測LC-MS/MS分析方法的開發(fā)，熟悉生物分析方法驗證的要求
3、對藥物代謝動力學(xué)有一定程度的了解，熟練掌握與藥動學(xué)研究相關(guān)的指導(dǎo)原則和法規(guī)
4、具有良好的學(xué)習(xí)能力和動手能力，有動物實驗、***樣品處理或從事過BE評價工作經(jīng)驗者優(yōu)先
5、能夠熟練操作Microsoft Excel工作表及Microsoft Word文檔等辦公軟件
6、具有良好的工作責(zé)任心，積極的團隊合作精神
工作地點 :
安徽省
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合肥市
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高新區(qū)
部 門 :
研發(fā)類
工作年限 : 3-5年
學(xué) 歷 : 本科
招聘人數(shù) : 1
1、具有本科學(xué)歷且從事藥物研究工作三年以上者、或研究生學(xué)歷且從事藥物研究工作一年以上者;
2 、具有藥學(xué)、藥理學(xué)或分析檢驗相關(guān)專業(yè)知識，獨立承接過項目研發(fā);
3、具有一定的英語水平及計算機操作知識;
4、具有一定的文獻檢索查閱能力，獨立或組織管理過藥物研究者優(yōu)先;
5、熟悉藥品研究的相關(guān)知識(如：藥政法規(guī)，藥品注冊知識);
6、良好的責(zé)任心及團隊協(xié)作精神，有良好的思考習(xí)慣;具有良好的協(xié)調(diào)管理能力;
7、具備團結(jié)同事，心胸開闊的品質(zhì);具有較強的集體榮譽感，以及良好的溝通能力;
8、踏實、刻苦、敬業(yè)、進取的工作作風(fēng)。
工作地點 :
安徽省
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合肥市
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高新區(qū)
部 門 :
研發(fā)類
工作年限 : 3-5年
學(xué) 歷 : 碩士
招聘人數(shù) : 1
職位信息
1、熟練運用硅膠、凝膠、反相、制備色譜等分離手段
2、熟練運用chemidrow、MestReNova等軟件
3、熟練掌握H譜、C譜等化合物結(jié)構(gòu)解析方法
4、能熟練閱讀專業(yè)英語、能進行文件檢索及相應(yīng)信息查詢
5、博士或從事天然藥物化學(xué)研究工作3年以上的碩士研究生優(yōu)先
年齡要求：25-45歲
工作地點 :
安徽省
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合肥市
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高新區(qū)
部 門 :
研發(fā)類
工作年限 : 3-5年
學(xué) 歷 : 碩士
招聘人數(shù) : 1
職位信息
1.負責(zé)藥理部各項目研發(fā)過程的管理，把控項目研發(fā)中各個環(huán)節(jié)，協(xié)調(diào)項目進程及藥理部各科室的配合工作。
2.負責(zé)設(shè)計藥理相關(guān)課題，帶領(lǐng)團隊開展藥理相關(guān)實驗研究。
3.負責(zé)藥理、毒理實驗相關(guān)審批資料的撰寫工作等。
任職資格：
1.藥理學(xué)、藥物代謝動力學(xué)、流行病調(diào)查或生物統(tǒng)計學(xué)相關(guān)專業(yè)，博士學(xué)歷或3年以上工作經(jīng)驗碩士研究生。
2.熟悉藥理毒理學(xué)相關(guān)實驗方法，能獨立承擔(dān)新藥體內(nèi)外藥物篩選模型的構(gòu)建及活性篩選、藥代動力學(xué)及藥效學(xué)評價工作。
3.有一定的項目管理經(jīng)驗，清晰的工作思路，具有較強的分析及解決問題的能力。
4.具有較強的文字撰寫能力，熟知新藥相關(guān)注冊及專利申請流程。
5.具有良好的溝通能力和協(xié)作精神，責(zé)任心強，有新藥臨床前藥理毒理和臨床藥理評價工作經(jīng)驗者優(yōu)先。
年齡要求：25-50歲
工作地點 :
安徽省
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合肥市
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高新區(qū)
部 門 :
研發(fā)類
工作年限 : 5-10年
學(xué) 歷 : 本科
招聘人數(shù) : 1
職位信息
1. 負責(zé)藥物研發(fā)過程中的GC分析支持和方法開發(fā)，包括分析方法的開發(fā)、分析方法的轉(zhuǎn)移、穩(wěn)定性研究和樣品測試等。
2. 熟練使用GC、GC-MS、IC等分析儀器。
3. 熟悉藥品研發(fā)相關(guān)法律、法規(guī)和技術(shù)指導(dǎo)原則，熟知新產(chǎn)品研發(fā)的工藝，質(zhì)量和穩(wěn)定性研究的一般過程和技術(shù)細節(jié)。
4. 可獨立對新藥研發(fā)中的質(zhì)量研究方案、穩(wěn)定性方案進行設(shè)計，并完成相關(guān)的試驗工作。
5. 及時規(guī)范書寫實驗記錄，可獨立撰寫申報資料。
6. 有完整的項目申報經(jīng)驗。
7. 負責(zé)儀器校驗和維護，協(xié)助項目管理、專題技術(shù)開發(fā)、實驗室管理等。
8. 撰寫項目報告和其他相關(guān)文件。
崗位要求
1. 藥物分析相關(guān)專業(yè)畢業(yè)，本科及以上學(xué)歷，年齡在35歲以內(nèi)。
2. 化學(xué)、藥學(xué)等理工科相關(guān)專業(yè)，有藥物研發(fā)GC分析經(jīng)驗、熟悉GC等分析儀器者優(yōu)先。
3. 撰寫自己負責(zé)項目的立項調(diào)研與開題報告。
4. 制定研發(fā)項目的具體開發(fā)計劃和實驗研究方案。
5. 及時、準確、真實、完整地撰寫研發(fā)試驗的原始記錄和申報資料并審核。
6. 完成所負責(zé)項目的“上會”和“現(xiàn)考”。
年齡要求：28-45歲
工作地點 :
安徽省
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合肥市
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高新區(qū)
部 門 :
研發(fā)類
工作年限 : 5-10年
學(xué) 歷 : 本科
招聘人數(shù) : 1
職位信息
崗位職責(zé)：
1、熟練地完成項目實驗化學(xué)反應(yīng)，并對結(jié)果做出較全面的分析判斷，完成實驗報告;
2、依據(jù)文獻完成化合物合成路線設(shè)計,路線篩選、工藝優(yōu)化及技術(shù)攻關(guān);
3、獨立完成項目工作，并解決實驗中出現(xiàn)的簡單問題，清晰完整地完成實驗記錄，實驗報告書;
4、能按照實驗裝置的標準進行操作，安全使用試劑、設(shè)備等，謹遵實驗管理安全制度;
任職資格：
1、藥物化學(xué)或有機合成專業(yè)碩士或本科兩年以上工作經(jīng)歷;
2、具有豐富的有機合成實驗室經(jīng)驗，熟悉各種有機合成操作，專業(yè)知識扎實、實驗操作熟練;
3、熟練掌握波譜解析和分離提純技術(shù);
4、CET-6，能熟練進行文獻檢索,閱讀英文技術(shù)資料;
5、誠實、嚴謹，有責(zé)任感和上進心，熱愛有機合成工作，具團隊合作和創(chuàng)新精神, 有較強的學(xué)習(xí)能力。
年齡要求：25-45歲
工作地點 :
安徽省
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合肥市
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高新區(qū)
部 門 :
研發(fā)類
工作年限 : 不限
學(xué) 歷 : 博士
招聘人數(shù) : 1
職位信息
我公司依托安徽省院士工作站、安徽省博士后科研工作站、安徽省重點實驗室、市工程技術(shù)中心平臺對外招聘1-2名進站博士，具體要求如下：
1. 已取得博士學(xué)位的往屆博士畢業(yè)生(博士畢業(yè)3年內(nèi);年齡不超過35周歲)或2020年應(yīng)屆博士畢業(yè)生;
2 .藥理學(xué)(含藥代動力學(xué))、藥物制劑、藥學(xué)、藥物合成、中藥學(xué)等生物醫(yī)藥相關(guān)專業(yè);
3. 能獨立承擔(dān)項目研究工作。
生產(chǎn)類
工作地點 :
安徽省
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合肥市
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高新區(qū)
部 門 :
生產(chǎn)類
工作年限 : 1-3年
學(xué) 歷 : 專科
招聘人數(shù) : 1
職位信息
1.協(xié)助生產(chǎn)副總經(jīng)理、車間主任按GMP要求組織生產(chǎn)，保證生產(chǎn)工人嚴格按生產(chǎn)工藝規(guī)程和崗位SOP進行生產(chǎn);
2.協(xié)助生產(chǎn)管理部部長按工藝規(guī)程、崗位SOP、機器設(shè)備安全操作程序檢查各工序生產(chǎn)工人是否違反工藝紀律，對違反工藝紀律不及時糾正而造成的事故負責(zé);
3.對生產(chǎn)現(xiàn)場出現(xiàn)的質(zhì)量、技術(shù)問題要及時親臨現(xiàn)場，協(xié)助分管領(lǐng)導(dǎo)妥善處理;
4.按工藝要求及時填寫生產(chǎn)指令、包裝指令，并經(jīng)相關(guān)部門審核后下發(fā)到各崗位;
5.負責(zé)生產(chǎn)工藝規(guī)程的發(fā)放;
6.接受公司領(lǐng)導(dǎo)及本部門領(lǐng)導(dǎo)臨時交給的其他任務(wù);
7.有GMP生產(chǎn)車間管理工作經(jīng)驗者優(yōu)先錄用。
年齡要求：22-45歲
工作地點 :
安徽省
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合肥市
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高新區(qū)
部 門 :
生產(chǎn)類
工作年限 : 3-5年
學(xué) 歷 : 本科
招聘人數(shù) : 1
1、負責(zé)全廠工藝及工程設(shè)備的日常管理，確保設(shè)備正常運行，保障生產(chǎn)正常進行，日常巡檢;
2、根據(jù)生產(chǎn)計劃和設(shè)備使用維護要求制定年度維修保養(yǎng)計劃，并組織執(zhí)行;
3、定期組織設(shè)備驗證，檢查生產(chǎn)設(shè)備的狀況，及時調(diào)整維修保養(yǎng)內(nèi)容;
4、根據(jù)設(shè)備實際使用和性能狀況，做好設(shè)備備品備件的申購、保管，杜絕和嚴禁因設(shè)備的備件缺乏而使設(shè)備停止運行;
5、根據(jù)生產(chǎn)使用部門提供的要求，組織和協(xié)調(diào)工藝設(shè)備的選型工作，編寫或匯總設(shè)備的URS文件;
6、組織實施工藝及工程設(shè)備到場的開箱、驗收、安裝與調(diào)試工作;
7、組織和負責(zé)工藝及工程設(shè)備的IQ、OQ文件的起草編寫，并負責(zé)實施，同時配合使用部門做好設(shè)備的PQ工作;
8、組織編寫設(shè)備的維護保養(yǎng)SOP文件，包括修訂及文件的培訓(xùn)工作;
9、建立、健全工藝設(shè)備的相關(guān)管理制度;
10、完成安排的其它事項工作。
任職資格：
1、教育背景：大學(xué)本科，機械、機電、自動化及電氣相關(guān)專業(yè);
2、工作經(jīng)驗： 三年以上藥廠設(shè)備維修、設(shè)備管理相關(guān)工作經(jīng)驗;
3、工作技能：具備一定的計算機能力，熟悉辦公軟件、熟悉CAD軟件，具有一定的計劃、組織、管理、控制能力，有效的帶領(lǐng)下屬員工完成工作。
年齡要求：25-45歲
工作地點 :
安徽省
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合肥市
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高新區(qū)
部 門 :
生產(chǎn)類
工作年限 : 1-3年
學(xué) 歷 : ?？?/span>
招聘人數(shù) : 1
1.嚴格按照生產(chǎn)工藝規(guī)程進行相關(guān)生產(chǎn)操作。
2.及時、準確、真實填寫相關(guān)記錄。
3.負責(zé)本崗位偏差及異常情況處理工作。
4.參與并協(xié)調(diào)崗位生產(chǎn)工藝驗證、清潔驗證及設(shè)備驗證等相關(guān)工作。
任職要求：
1.醫(yī)藥、化工等相關(guān)專業(yè)，大專及以上學(xué)歷。
2.為人踏實，能吃苦，有上進心。
3.有相關(guān)工作經(jīng)驗者優(yōu)先考慮。
年齡要求：22-45歲
工作地點 :
安徽省
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合肥市
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高新區(qū)
部 門 :
生產(chǎn)類
工作年限 : 5-10年
學(xué) 歷 : 本科
招聘人數(shù) : 1
1.負責(zé)各車間生產(chǎn)的調(diào)度，確保全公司均衡生產(chǎn)和生產(chǎn)指令的完成。對本部門范圍內(nèi)的安全、消防管理負責(zé);
2.參與對供應(yīng)商的評估，負責(zé)生產(chǎn)用備品備件采購的查驗審核;
3.掌握生產(chǎn)進度，協(xié)調(diào)解決生產(chǎn)中產(chǎn)生的有關(guān)問題，負責(zé)處理本部門內(nèi)外各種工作關(guān)系。加強現(xiàn)場管理，對生產(chǎn)環(huán)境、衛(wèi)生及生產(chǎn)全過程進行監(jiān)控;
4.參與技改計劃，公司發(fā)展投資計劃的編制;參與設(shè)備選購、項目論證和工程驗證工作。做好設(shè)備管理工作;
5.參與全公司GMP考核及相關(guān)SOP的編寫和審核工作。負責(zé)起草、制定和修訂產(chǎn)品工藝規(guī)程規(guī)程、衛(wèi)生管理、設(shè)備管理標準及操作規(guī)程、設(shè)備驗證方案等。負責(zé)審定及培訓(xùn)，對執(zhí)行工藝規(guī)程的過程負責(zé)，對實施《規(guī)范》和產(chǎn)品質(zhì)量負責(zé);
6.審核評價批記錄和批包裝記錄，對審核已完成關(guān)鍵步驟的批生產(chǎn)記錄和批包裝記錄，確保各種重要偏差已進行過調(diào)查并已有糾正措施;
7.任職過藥品GMP車間主任工作者優(yōu)先錄用。
年齡要求：25-45歲
工作地點 :
安徽省
-
合肥市
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高新區(qū)
部 門 :
生產(chǎn)類
工作年限 : 1-3年
學(xué) 歷 : 高中
招聘人數(shù) : 1
崗位職責(zé)：
1.負責(zé)動力、制水系統(tǒng)設(shè)備的運行并及時、準確、真實地填寫設(shè)備設(shè)施巡查記錄和維修記錄及相關(guān)運行記錄。
2.負責(zé)全公司生產(chǎn)設(shè)備、檢驗設(shè)備、生活設(shè)施、廠房設(shè)施等的維修、維護及安裝調(diào)試工作。
3.了解公司生產(chǎn)、檢驗及生活所用各類設(shè)備、儀器儀表的結(jié)構(gòu)、原理、性能、用途，會維護保養(yǎng)，會排除故障。
4.指導(dǎo)操作人員正確使用設(shè)備，使其會對設(shè)備進行季度、年度維護保養(yǎng)工作，經(jīng)常監(jiān)督檢查設(shè)備使用情況，了解并掌握設(shè)備使用狀態(tài)。
5.定期巡查設(shè)備，發(fā)現(xiàn)問題及時解決，遇到疑難問題及時匯報。
6.負責(zé)完成上級安排的其它臨時性工作。
任職資格：
中專及以上學(xué)歷(機修技術(shù)好可放寬學(xué)歷要求)，機電相關(guān)專業(yè)，有制藥或食品行業(yè)設(shè)備維修2年以上工作經(jīng)歷，熟悉或了解口服固體制劑設(shè)備維護維修者優(yōu)先考慮。
質(zhì)量管理
工作地點 :
安徽省
-
合肥市
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高新區(qū)
部 門 :
質(zhì)量管理
工作年限 : 5-10年
學(xué) 歷 : 本科
招聘人數(shù) : 1
1.領(lǐng)導(dǎo)全部門人員認真貫徹執(zhí)行質(zhì)量標準和藥品質(zhì)量管理條理，對本公司藥品質(zhì)量負責(zé)檢驗工作。
2.負責(zé)組織化驗員的技術(shù)業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)和考核工作，組織推廣和采用先進分析方法，為提高藥品質(zhì)量提供科學(xué)依據(jù)。
3.對本部門出具的化驗報告單正確與否負責(zé)。
4.組織制定質(zhì)量檢驗、留樣觀察、生產(chǎn)區(qū)衛(wèi)生檢查、質(zhì)量事故分析、檢驗規(guī)程、檢驗工作制度，并隨時檢查各項制度的執(zhí)行情況。
5.負責(zé)組織對原輔料、中間體、待檢品及成品檢驗，簽發(fā)檢驗報告書。
6.配合QA部門、生產(chǎn)部門做好生產(chǎn)工藝和其他設(shè)備驗證工作。
7.熟悉液相/氣相等精密檢驗儀器操作。
年齡要求：26-45歲
工作地點 :
安徽省
-
合肥市
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高新區(qū)
部 門 :
質(zhì)量管理
工作年限 : 1-3年
學(xué) 歷 : ?？?/span>
招聘人數(shù) : 1
1.熟悉各種試劑的性質(zhì)，注意使用中的安全
2.按照SOP執(zhí)行藥品原輔料、包材及成品的理化檢測，并及時填寫記錄
3.負責(zé)實驗室計量器具的校驗工作
4.領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作
5.有藥廠/食品企業(yè)工作經(jīng)驗者優(yōu)先錄用
年齡要求：25-45歲
工作地點 :
安徽省
-
合肥市
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高新區(qū)
部 門 :
質(zhì)量管理
工作年限 : 1-3年
學(xué) 歷 : 本科
招聘人數(shù) : 1
1、 負責(zé)對委托生產(chǎn)藥品進行全過程監(jiān)控。
2、 定期對受托企業(yè)進行質(zhì)量審計，追中審計缺陷整改，評價受托企業(yè)的質(zhì)量管理體系。
3、 負責(zé)對委托生產(chǎn)藥品物料供應(yīng)商管理及審計。
4、 負責(zé)對委托生產(chǎn)藥品批生產(chǎn)記錄、批檢驗記錄的審核，協(xié)助成品上市放行的審核。
5、 負責(zé)對委托生產(chǎn)藥品相關(guān)的驗證方案、工藝規(guī)程、批生產(chǎn)記錄、質(zhì)量標準等進行審核。
6、 負責(zé)組織處理生產(chǎn)過程中發(fā)生的偏差、變更、OOS、投訴、召回等工作。
7、 協(xié)助對委托生產(chǎn)藥品印字包材進行審核。
8、 負責(zé)對委托生產(chǎn)藥品相關(guān)的設(shè)備、設(shè)施、環(huán)境等驗證狀況進行監(jiān)控。
9、 協(xié)助上級完成委托生產(chǎn)藥品年度質(zhì)量的回顧及評價。
10、協(xié)助上級做好MAH質(zhì)量體系建設(shè)和持續(xù)改進工作。
11、協(xié)助上級完成MAH質(zhì)量體系文件的撰寫、修訂、實施工作。
崗位要求
1、 醫(yī)藥類相關(guān)本科以上學(xué)歷，具備GMP、藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理等相關(guān)專業(yè)知識。
2、 2年以上藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理實踐經(jīng)驗，有藥品現(xiàn)場監(jiān)控經(jīng)驗者優(yōu)先考慮。
3、 熟悉口服固體制劑生產(chǎn)過程，具備藥品生產(chǎn)許可證認證及符合性檢查相關(guān)經(jīng)驗者優(yōu)先考慮。
4、 有較強溝通能力，能適應(yīng)合肥周邊地區(qū)出差。
工作地點 :
安徽省
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合肥市
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高新區(qū)
部 門 :
質(zhì)量管理
工作年限 : 1-3年
學(xué) 歷 : ?？?/span>
招聘人數(shù) : 1
職位信息
1.負責(zé)藥品GMP車間原輔料、包材及成品的檢測，并及時填寫記錄；
2.熟悉各種試劑的性質(zhì)，掌握各種儀器的使用性能，注意使用中的安全；
3.負責(zé)實驗室儀器的保養(yǎng)及維護；
4.熟悉液相、氣相操作者優(yōu)先；
年齡要求：25-45歲。
工作地點 :
安徽省
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合肥市
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高新區(qū)
部 門 :
質(zhì)量管理
工作年限 : 1-3年
學(xué) 歷 : ?？?/span>
招聘人數(shù) : 1
1、 負責(zé)公司研發(fā)質(zhì)量體系文件的管理。
2、 負責(zé)對MAH相關(guān)質(zhì)量文件的管理。
3、 負責(zé)供應(yīng)商檔案的建立及管理。
4、負責(zé)實驗本及輔助記錄的發(fā)放及存檔。
5、負責(zé)公司研發(fā)項目資料的復(fù)核及存檔。
6、負責(zé)藥品質(zhì)量標準及操作規(guī)程的審核。
7、協(xié)助上級完成委托產(chǎn)品批記錄的復(fù)核及存檔。
8、負責(zé)藥監(jiān)局、客戶審計或注冊核查文件資料的準備。
9、負責(zé)公司文件的定期回顧，確保使用的文件符合現(xiàn)行要求。
10、負責(zé)驗證、確認、偏差、變更、批記錄、注冊等資料的存檔工作。
11、協(xié)調(diào)各部門相關(guān)人員完成質(zhì)量體系文件的起草及修訂。
12、負責(zé)制定公司年度及季度培訓(xùn)計劃，協(xié)助辦公室組織公司培訓(xùn)。
13、負責(zé)制定質(zhì)量管理部年度及季度培訓(xùn)計劃，按計劃組織質(zhì)量管理部相關(guān)培訓(xùn)。
14、負責(zé)培訓(xùn)記錄的回收及存檔，按季度更新個人培訓(xùn)檔案。
15、負責(zé)制定委托生產(chǎn)產(chǎn)品的年度質(zhì)量回顧。
16、協(xié)助上級做好質(zhì)量體系建設(shè)和持續(xù)改進工作。
17、完成上級交辦的其他工作任務(wù)。
年齡要求：25-45歲
工作地點 :
安徽省
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合肥市
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高新區(qū)
部 門 :
質(zhì)量管理
工作年限 : 3-5年
學(xué) 歷 : 專科
招聘人數(shù) : 1
職位信息
1.整理生產(chǎn)車間質(zhì)量管理制度，崗位SOP等文件，組織部門內(nèi)人員編制各項業(yè)務(wù)工作計劃，負責(zé)組織召開部門內(nèi)業(yè)務(wù)會議， 檢查布置有關(guān)工作計劃的實施情況。
2.負責(zé)批生產(chǎn)記錄、批檢驗記錄等受控文件的發(fā)放及回收。
3.組織車間相關(guān)崗位人員進行培訓(xùn)。
年齡要求：25-45歲
工作地點 :
安徽省
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合肥市
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高新區(qū)
部 門 :
質(zhì)量管理
工作年限 : 不限
學(xué) 歷 : 高中
招聘人數(shù) : 1
職位信息
1.在質(zhì)量管理部領(lǐng)導(dǎo)下，協(xié)助各部室負責(zé)人、車間主任、副主任做好藥品生產(chǎn)過程中的質(zhì)量把關(guān)與質(zhì)量管理工作，具有質(zhì)量否決權(quán)。
2.堅持質(zhì)量檢查工作，監(jiān)督檢查崗位SOP的執(zhí)行，防止不合格原輔料投入生產(chǎn)，不合格半成品流入下道工序。負責(zé)清場工作的監(jiān)督與檢查。
3.配合車間主任定期組織全面質(zhì)量分析會，教育職工提高質(zhì)量意識。
4.對工序質(zhì)量控制點嚴格控制和相關(guān)的技術(shù)性指標監(jiān)測，協(xié)助車間做好防范措施使工序質(zhì)量處于受控狀態(tài)。
工作地點 :
安徽省
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合肥市
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高新區(qū)
部 門 :
質(zhì)量管理
工作年限 : 1-3年
學(xué) 歷 : 專科
招聘人數(shù) : 1
1.微生物學(xué)、檢驗醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、藥物分析、食品檢驗等相關(guān)專業(yè)，半年以上藥品或食品行業(yè)微生物檢測相關(guān)工作經(jīng)歷。
2.負責(zé)微生物實驗室培養(yǎng)基、檢定菌種的保存及管理。
3.配合藥品生產(chǎn)車間的驗證檢測工作。
4.負責(zé)藥品原輔料、包材及成品的微生物檢測工作。
年齡要求：25-45歲
工作地點 :
安徽省
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合肥市
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高新區(qū)
部 門 :
質(zhì)量管理
工作年限 : 1-3年
學(xué) 歷 : 專科
招聘人數(shù) : 1
職位信息
1.組織制定質(zhì)量管理制度，崗位SOP等文件，組織部門內(nèi)人員編制各項業(yè)務(wù)工作計劃，負責(zé)召開部門內(nèi)業(yè)務(wù)會議， 檢查布置有關(guān)工作計劃的實施情況。
2.負責(zé)供應(yīng)商的質(zhì)量審計，有權(quán)決定原料、中間體投料及成品合格權(quán)。
3.負責(zé)退回藥品及不合格藥品的審核和處理工作。
4.負責(zé)藥品生產(chǎn)全過程的質(zhì)量監(jiān)督。
5.負責(zé)各種檢驗報告審核批準。
6.負責(zé)批生產(chǎn)記錄的審核，對批生產(chǎn)記錄寫出批評價。
7.負責(zé)組織車間定期質(zhì)量升級計劃，參加藥品質(zhì)量分析。
8.負責(zé)審核廠房、設(shè)備、工藝、制水等驗證方案，并督促落實。
9.領(lǐng)導(dǎo)安排的其他事宜。
10.有藥廠QA主管工作經(jīng)驗者優(yōu)先。
工作地點 :
安徽省
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淮南市
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大通區(qū)
部 門 :
質(zhì)量管理
工作年限 : 1-3年
學(xué) 歷 : ?？?/span>
招聘人數(shù) : 1
行政管理
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